光陰迅速,一眨眼就過去了,前方等待著我們的是新的機遇和挑戰,是時候靜下心來好好寫寫計劃了。什么樣的計劃才是好的計劃呢?下面是小編幫大家整理的質量管理體系工作計劃,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

藥企qc工作計劃 篇1

公司所屬各部門:

為了實現質量方針和質量目標,進一步提高產品質量和服務質量,增強顧客滿意度,確保質量管理體系有效運行和持續改進,特制訂本年度質量管理體系改進計劃。

一、總要求(見下表)

通過考核證實

a)質量管理體系的符合性;b)持續改進質量管理體系的有效性。

二、改進方向

1、產品實現過程的監視和測量;2、加強生產設備管理;

3、優化產品工藝方案,加強工藝文件執行力度;

4、產品標識狀態管理;

5、加強質量體系培訓和技能培訓。

三、改進措施

1、各部門均應實施過程的監視和測量管理,監督檢查質量目標的完成情況;

2、進一步加強生產現場抽查力度,關注產品實現過程中的各個工序加工情況;

3、加強工藝過程工藝文件執行力度,嚴肅工藝紀律,完善工藝文件;

4、確保產品實現過程中設備狀態完好,標識狀態完整、準確。

四、責任部門

1、各部門負責監視和測量過程的歸口管理,編制年度過程監視和測量統計表,完善過程監視和測量記錄,確保質量管理體系的持續改進;

2、質量部負責做好產品實現過程的各種狀態標識;

3、技術部進一步完善工藝文件,對特殊過程制定相關確認準則;

4、綜合部負責對原材料庫管理以及員工培訓、考核并持證上崗;

5、生產部確保設備狀態完好。

五、檢查考核

年內由公司管理者代表和質量部組織相關部門責任人對以上改進計劃進行跟蹤檢查、考核。

藥企qc工作計劃 篇2

20xx年,總承包部為繼續保持、改進質量、環境和職業健康安全管理體系,現對貫徹GB/T19001-20xx《質量管理體系要求》、GB/T50430-20xx《工程建設施工企業質量管理規范》、GB/T24001-20xx《環境管理體系規范及使用指南》和GB/T28001-20xx《職業健康安全管理體系要求》國家標準工作安排如下:

一、目標

繼續保持質量、環境和職業健康安全管理體系的正常運行,持續改進,提高管理體系的有效性。

二、組織機構及職責權限

最高管理者:原波

管理者代表:楊秉鈞

最高管理層:各主管領導

日常管理處室:企劃處

分管處室:質量監管處和技術設計處(主管質量管理體系運行)、安全監管處(主管環境、安全管理體系運行)、辦公室(主管職業健康管理體系運行)。

相關部門:各處室、各區域分公司、各工程經理部。

各單位員工代表由各工會小組長擔任;總承包部員工代表:劉紅梅。

各主管領導、各單位質量、環境和職業健康安全管理職責權限詳見《質量管理手冊》和《環境職業健康安全管理手冊》中職責分配表。

三、具體工作計劃

(一)繼續貫徹質量、環境、職業健康安全方針

1、實施“全過程科學管理”,將貫徹質量、環境和職業健康安全管理標準工作與專業系統管理工作緊密結合。

2、增強為顧客服務意識,不斷“追求顧客滿意”。

3、推行“綠色施工”“保障安全健康”,實現環境和安全目標。

(二)繼續努力完成總承包部制定的總目標

1、質量目標。

1)工程合格率100%、優良率75%以上、年年創出優質工程,由質量監管處主責,負責管理和考核;

2)合同履約率100%,由法律合約處主責,負責管理和考核;

3)顧客滿意度80%,由企劃處主責,負責管理和考核。

2、環境目標和安全目標(詳見附錄一)由安全監管處主責,負責管理和考核。

3、職業健康目標(詳見附錄一)由辦公室主責,負責管理和考核。

4、由企劃處對各處室、各區域分公司、各工程經理部按總承包部20xx年工作報告安排進行目標分解,落實責任進行考核。

5、各處室、各區域分公司、各工程經理部及項目部工程質量、環境和職業健康目標通過簽訂的管理目標責任書確定,進行節點、年度考核,加強對目標完成的監督檢查。

(三)管理體系運行

1、各部門、各工程經理部及項目部繼續對環境因素和危險源進行動態管理,公布20xx年度重大環境因素和危險源(詳見附錄二)。各項目應依據環境因素、危險源的識別、評價和總承包部確定的重大環境因素、危險源,確定項目的重大環境因素和危險源,并制定管理方案加以控制。

2、各業務系統管理部門應將管理體系運行檢查與業務檢查相結合,加強信息溝通和重點檢查,不斷提高過程監視測量的有效性。

3、20xx年要在內審改進實踐和總結的基礎上,進一步完善內審工作。

1)內審時間

內部審核計劃于20xx年9月開始,于20xx年12月底完成。

2)內審方式

對總部機關的審核采取集中審核方式,對各項目部的審核采取與各業務系統檢查相結合的方式進行審核。

藥企qc工作計劃 篇3

作為一名新員工,工作總結還過于遙遠,因為我對工作上的許多問題還是知之甚少。但經XXX的指點,結合初加工的生產流程,還是對不同的產品工藝有了實踐上的認識。特別是XXX,因為車間內長時間的加工,也大體上了解生產線上易出現的問題。但對于產品有質量上影響的外來因素還是很不清楚。

學習工作的這段時間,我了解到對于初加工主要針對的是控制雜質和掌握半成品的規格,后者工藝上有明確的規定。除了發酵室內的溫、濕度與時間可因實際情況而有所改變外,其它基本上是要一步步按照工藝完成。特別是對重量與大小的要求,但針對前者,加工過程所需的器具與設備中有雜質能混入產品;因清理不當而混入的也不無所在;甚至于員工身上的穿戴上也會有混入的可能,等等。感覺上種類甚多,但實際上要尋找觀察時卻是找不到一點兒頭緒,只有對毛發的控制,那是顯而易見的,除此之外,我也僅僅了解落地產品的'處理了。

對于整個工序還有部分問題,我了解它的存在,但卻不理解。如:車間對于各種產品在包制過程中必須分清批次,而這項工作的意義是什么?發現異常問題后,要將有可能受到質量影響的產品單獨存放,但怎樣的算是有可能接觸?如何單獨存放?存放到什么地方?工序出現怎樣的問題應該停止生產,改變到什么程度可以繼續?在停產過程中,之前加工的產品怎么處理?等等。還有很多更細小的,不知道該怎樣實施。

還有一部分是我感覺存在,需要我去學習,但我并不明確它指的是什么?只是在開會時,會聽到一些前所未聞的工作用語。

由于工作時間較短,對于各方面的了解都過于膚淺,過多的疑惑讓我感覺在工作上有頭無尾,有尾無身,渴望能在年前學出點門路,我會抓緊時間,加倍努力,以最快的速度消化吸收。

作為一名年紀偏小的新員工,我會虛心向大家學習,在20xx年即將結束之前,有個階段性的提高,以便做好20xx年的工作,盡快爭取與大家同步,做一名合格的品質管理人員。

藥企qc工作計劃 篇4

我于20xx年x月份成為公司的試用員工,到今天已經近3個月了,非常感謝公司給我這次工作的機會,我會珍惜這來之不易的機會。

在這3個月的適用期間,讓我感受了學習、活力、和諧的工作氛圍、團結向上的企業文化,要特地感謝部門的領導和同事對我的入職指引和幫助,感謝他們對我工作中出現的失誤的提醒和指正。

我本人工作認真,懂得團隊合作的重要,責任感強,及時與同事溝通工作上的相關事宜,我會把旺盛的精力都投入到工作中去,積極配合各部門負責人,成功地完成各項工作。經過一段時間的學習現已能夠獨立完成水分、殘渣、干失、含量、熔點、鑒別、溶解性、旋光、紅外、紅外等理化項的檢測,能夠操作液相也學習了氣相。

因現任工作與以前工作性質多少有些不同,我還需要繼續學習,希望早日得到公司的認可,以便更積極地深入開展工作。我覺得自己的優缺點如下:

做事認真,善于發現問題但是有時候鉆牛角尖;能夠處理好周圍的人際關系但是不夠圓滑;對待工作比較積極但是預見性還不足。同時對本行業的知識掌握還不夠扎實。

到公司工作與發展,我迫切的希望以一名正式員工的.身份在這里工作,實現自己的奮斗目標,體現自己的人生價值,和公司一起成長。在此我提出轉正申請,懇請領導給我繼續鍛煉自己,展現自己價值的機會。我會用謙虛的態度和飽滿的熱情做好我的本質工作,為公司創造價值,相信在全體員工的共同努力下,公司的美好明天更輝煌。

藥企qc工作計劃 篇5

從20xx年x月來到太極綿陽藥業集團,我就到質檢部擔任了一名質檢員,至今已有一年時間。回顧這段時間的點點滴滴,讓我感觸良多并學到了許多書本以外的知識,不僅使我認識到了與人溝通的重要性,鍛煉并提高了自己的交流能力,也清楚地意識到身上所肩負的重任。現將我的實習工作情況、現階段所負責的工作作如下匯總:

(一)原藥材的抽檢

20xx年x月-20xx年x月本人在中藥飲片廠任職一名質檢員,主要負責原藥材的抽檢、水分測定、檢驗報告、臺帳登記等等。因為我個人所學專業是中藥,對中藥本身有幾分了解。 在抽取樣品時 樣品抽取在質檢員楊華斌及其他倉庫人員的帶領下按照藥典抽檢要求完成每次的抽取,每次聽聞著熟悉的`藥材名都會特別親切的,感覺把書本上的東西學以致用了。

在水分測定中 每一味藥材都有它自己的規定時間來烘干測定,每次測定都要嚴格把關,確定水分測定準確性

這六個多月的藥材檢驗中我熟悉了中藥材的檢驗過程以及認識了更多中藥。

(二)GMP資料準備

5月-8月因為公司需要,我暫時離開了檢驗工作崗位,調往太極制藥廠做GMP資料。中藥知識加中藥檢驗經驗讓我更加了解檢驗操作方法和流程。而中藥質量標準和中藥檢驗SOP是我的現目前的工作任務(質量標準:是國家對藥品質量、規格及檢驗方法所作的技術規定;是藥品生產、供應、使用、 檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據。

標準操作規程:是各種標準化管理認證和產品認證的重要內容,有明確的管理規范和認證體系)我們更是認真規范操作技術。在這幾個月期間,每天面對著很多要修改或重做的資料,雖然有時有一點枯燥乏味,但我卻深刻體會到了細心、責任心、耐心的重要性。 (1)虛心學習,不懂得及時向同事、領導請教。

(2)熟練的掌握中藥相關知識,例如中國藥典、中藥炮制規范等等。

(3)認真、按時、高效率地做好各級領導交辦的工作。

通過實習,我對中藥檢驗、生產的工作有了進一步的認識,進一步了解了中藥的藥品生產和管理,大大擴展了自己的知識面,豐富了思維方法,使自己將理論與實際相結合,真正做到了學以致用,有效的鍛煉了自己,增長了見識,開拓了視野。

通過這次實習,我發現了不少問題, 自己的缺點、 不足,早該摒棄的陋習,逐漸被自己所認知,自己所學知識的膚淺, 專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多, 使我熟悉 到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。